Lutfibio's Weblog

Deskripsi Mengenai Tipe Utama “processing” RNA yang Terjadi di Dalam Sel

A2-6189 — Wed, 08 Oct 2008 16:53:02 +0000

Nama : Lutfi Hadi Gunawan

NIM : B1J006189

Kelas : A2

Jenis topic: A2-TP5

Secara umum mekanisme transkripsi pada organisme eukariot dan prokariot itu sama. Pembedanya adalah pada eukariot transkrip primernya mengalami processing terlebih dahulu sebelum menjadi mRNA. Bahwa produk awalnya adalah pre-mRNA. Prosessing RNA ini mencakup dua peristiwa, yaitu modifikasi kedua ujung transkrip primer dan pembuangan urutan basa pada tanskrip primar yang tidak akan ditranslasi (intron). Ujung 5’ dimodifikasi dengan penambahan guanosin dalam ikatan 5’-5’ yang tidak umum hingga terbentuk gugus terminal (cap), sedangkan gugus 3’ dimodifikasi dengan urutan poliadenosi (poli A). sementara itu, panjang intron yang dibuang dapat mencapai 50-90% dari panjang transkrip primer, tetepi segmen yang mengandung cap tidak pernah dibuang. Segmen sisanya disebut ekson yang nantinya akan digaabungkan menjadi Mrna. Penggabungan dan ekson menjadi molekul Mrna itulah yang dinamakan RNA splicing.

Selain penghilangan intron, mRNA juga diberi label 5` 7-methyl guanosine dan 3` Poly A.

Partikel yang disebut dengan snRPNs yang mengandung snRNA yang berinteraksi dengan ujung 5’ intron. Beberapa snRPNs membentuk spicleosome. Ketika intron membentuk loop, ujung 5’ dipotong dan berikatan dengan sisi dekat ujung 3’ dari intron. Intron membentuk larik yang diikuti pemotongan ujung 3’, dan exson dipotong. Spicleosome kemudian terlepas dan intron, berupa mRNA terbentuk. Oleh sebab itu DNA dapat menjadi RNA berbeda.

Adapun tipe utama processing RNA yang terjadi di dalam sel itu meliputi tiga precursor sebagai berikut :

berkaitan dengan pengeluaran intron oleh splicing terdapat tiga tipe pengeluaran intron dari transkrip RNA:

Pengeluaran intron dari prekursor tRNA

Pemutusan secara endonukleolitik dan ligasi masing-masing oleh endonuklease dan ligase

Pengeluaran intron dari rRNA secara autokatalik
Pengeluaran intron dari pre mRNA, oleh spliceosome

DAFTAR PUSTAKA

Brown, T.A (2002) DNA in Genomes, 2nd ed., http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=genome=Synthesis&processingRNA. diakses tanggal 24 September 2008

SITUS TERKAIT

http://www.accessexcellence.org/RC/VL/GG/rna_synth.php

PERBANDINGAN AKTIVITAS MIKROBIAL BERDASARKAN EKSTRAK TENNIN (ct) TANAMAN PERENIAL

A2-6189 — Tue, 27 May 2008 16:50:09 +0000

Tiga ketegangan memperlakukan bakteri patogenik tennin (ct) dari delapan spesies di hutan yang akan dijadikan sebagai kontrol. Efek dari penyelidikan dan bertahannya suatu bakteri secara in vitro. E. coli dan Staphylococcus aureu yang diuji kandungan atau kompetensinya rendah (0, 2, 4, dan 8 mg ct/ml dan tingkat dosis tinggi (0, 50 dan 100 mg ct/ml) ct yang di ekstrak dari beberapa spesies tanaman. Bila ingin membersihkan tenin itu dengan mengekstraknya 4 mg/ml dari setiap takarannya.

Tanaman hutan yang akan dibandingkan tersebut sebagai shinnery. Pohon yang lain mengekstrak shinnery dan pohon jati pos bersifat mencegah, melawan S.aureu. setelah tertahan wilayah-wilayah tersebut ternyata mengekstrak per ml S.aureu dan memperlihatkan dosis yang berganntung pada E.coli (P< 0,01 bila membuka keempat mg/ml berikut tennin monomernya). Di antara spesies tanaman yang paling bisa bertahan itu menandai sumber dari tanaman tersebut dan konsentrasi yang mempengaruhi kegiatan anti microbial tennin. Karena beberapa tanaman ekstrak tennin sangat bersifat mencegah pathogen. Anti microbial menyediakan alternatif dan itu menggambarkan aktivitas biologis. Dari hasil kegiatan mempersembahkan bahwa bagian ct lebih besar untuk Sericea lespedeza, quebraco dan tennin buah plum dari pada semak tanaman lain. Dikontras ht isi lebih besar, itu membuktikan adanya pengekstrakan tennin.

Nama : Lutfi Hadi Gunawan

NIM : B1J006189

BLOG : lutfibio.wordpress.com

E-mail : lutfi_biologi@yahoo.com

Judul jurnal : Comparative antimicrobial activity of tannin extracts from perennial plants on mastitis pathogens

Halo dunia!

A2-6189 — Sat, 22 Mar 2008 12:22:25 +0000

Welcome to WordPress.com. This is your first post. Edit or delete it and start blogging!